近日，贵州省人民医院心外科观山湖院区成功为一名6岁患儿实施手术，切除了一个临床罕见的动脉导管憩室，并同期矫治了其合并的室间隔缺损及肺动脉狭窄。术后患儿恢复良好，已顺利出院。
据悉，动脉导管憩室在临床上较为罕见。从胚胎发育机制看，动脉导管通常在出生后逐渐闭锁。而在少数情况下，该部位在闭合过程中局部膨出，形成气室结构。该结构不仅本身脆弱，还会加剧心脏血流动力学紊乱。本例患儿的特殊性在于集三种心脏畸形于一体，这些畸形共同导致患儿心脏血流异常，影响其生长发育。
针对此次手术，贵州省人民医院心外科主任向道康介绍道，该病例的成功救治，关键在于对罕见病的精准识别与规范化的手术处理。手术由周涛主任医师团队在全麻体外循环下实施，历时数小时，依次完成动脉导管憩室切除及残端修补、室间隔缺损修补和右室流出道疏通等关键步骤。整个手术过程顺利平稳，术中出血量控制良好，患儿生命体征始终保持稳定。
作为国家临床重点专科，贵州省人民医院心外科经过四十余年的发展，已构建起覆盖各类常见及复杂先天性心脏病的完整诊疗体系。科室每年完成大量高难度手术，包括法洛四联症、大动脉转位等复杂畸形的矫治，综合救治能力已成为区域内先心病患儿的重要健康保障。该例手术的成功，展现了贵州省人民医院心外科在罕见病诊断与复杂心脏病手术治疗方面的扎实技术基础，为区域内先天性心脏病的综合诊疗再添成功经验。
贵州日报天眼新闻记者 朱梦怡
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